ГОСТ 25892-83 Сок виноградный натуральный. Технические условия
Текст ГОСТ 25892-83 Сок виноградный натуральный. Технические условия
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
СОК ВИНОГРАДНЫЙ НАТУРАЛЬНЫЙ Технические условия
Natural grape juice. Specifications
Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 29.06.83 № 3558 дата введения установлена
Ограничение срока действия снято по протоколу № 5—94 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 11-12—94)
Настоящий стандарт распространяется на виноградный натуральный сок, изготовленный из свежего винограда или сусла, или сока-полуфабриката, осветленный, фасованный в тару, герметически укупоренный и пастеризованный, изготовляемый для нужд народного хозяйства и экспорта.
(Измененная редакция, Изм. № 4).
1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1. Сок должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологической инструкции с соблюдением санитарных правил, утвержденных в установленном порядке.
(Измененная редакция, Изм. № 3).
1.2. Сок в зависимости от показателей качества и использованного сырья подразделяют на три товарных сорта: марочный, высший и первый.
Требования к качеству сока для экспорта, его упаковке и маркировке должны соответствовать требованиям договора (контракта) поставщика с внешнеэкономической организацией или иностранным покупателем.
Для марочного сока применяют виноград одного ампелографического сорта.
Сок высшего сорта изготовляют из смеси нескольких европейско-азиатских, европейско-амурских сортов винограда.
Сок первого сорта изготовляют из винограда одного или смеси нескольких европейско-азиатских, северо-американских или европейско-амурских сортов.
Сок, содержащий метавинную и (или) сорбиновую кислоты, должен быть оценен не выше первого сорта.
Сок виноградный изготовляют с добавлением и без добавления аскорбиновой кислоты.
Коды ОКП приведены в приложении 1.
1.3. Для изготовления сока применяют следующие сырье и материалы:
виноград свежий ручной уборки по ГОСТ 28472—90;
виноград свежий машинной уборки;
сусло виноградное натуральное;
сок-полуфабрикат виноградный натуральный асептического консервирования или холодильного хранения;
Издание официальное Перепечатка воспрещена
* Издание с Изменениями № 1,2,3,4,5,утвержденными в июле 1985 г., апреле 1986 г.,марте 1988 г., сентябре 1989 г.,декабре 1990 г. (ИУС 10—85,7— 86,6— 88,1—90,4—91).
кислота аскорбиновая по Госфармакопее СССР;
препараты ферментные пектолитические, разрешенные Министерством здравоохранения СССР для применения в пищевой промышленности.
На переработку не допускается свежий виноград, в котором остаточное количество пестицидов превышает максимально допустимые уровни, утвержденные Министерством здравоохранения СССР.
1.2, 1.3. (Измененная редакция, Изм. № 3, 4, 5).
Допускается использование сока-полуфабриката, консервированного сорбиновой кислотой, кроме сока, поставляемого на экспорт.
Не допускается добавление в сок воды, сахаров, красителей, консервирующих и ароматических веществ и кислот, за исключением метавинной и сорбиновой.
1.4. По органолептическим показателям сок должен соответствовать требованиям, указанным в табл. 1.
Характеристика сока для сорта
Допускается легкая опалесценция и наличие единичных кристаллов винного камня
Свойственный сорту или смеси сортов винограда, из которых изготовлен сок
Натуральные, хорошо выраженные
Свойственные ампело-графическому сорту винограда, из которого выработан сок
Посторонние тона во вкусе и аромате не допускаются
1.5. По физико-химическим показателям сок должен соответствовать нормам, указанным в табл. 2.
Норма для сорта
Массовая доля растворимых сухих веществ, %, не менее
По ГОСТ 28562-90
Массовая доля титруемых кислот (в расчете на винную кислоту), %
По ГОСТ 25555.0-82
Массовая концентрация метавинной кислоты (в расчете на винную кислоту), г/дм 3 , не более
По и. 3.4 настоящего стандарта
Массовая доля витамина С (в соке с добавлением аскорбиновой кислоты), %, не менее
По ГОСТ 24556-89
Продолжение табл. 2
Норма для сорта
Массовая концентрация сорбиновой кислоты, г/дм 3 , не более
По ГОСТ 26181-84
Массовая концентрация этилового спирта, г/дм 3 , не более
По ГОСТ 25555.2-91
Массовая доля осадка, %, не более
По ГОСТ 8756.9-78
По ГОСТ 25555.3-82
Посторонние примеси растительного происхождения Посторонние примеси Массовая доля микотоксина-па-тулина, %, не более
По ГОСТ 26323-84
По и. 3.5 настоящего стандарта
По ГОСТ 28038-89
(Измененная редакция, Изм. № 3, 4, 5).
1.6. Микробиологические показатели соков должны устанавливаться в соответствии с порядком санитарно-технического контроля консервов на производственных предприятиях, оптовых базах, в розничной торговле и на предприятиях общественного питания, утвержденным Министерством здравоохранения СССР.
1.7. Содержание токсичных элементов не должно превышать допустимые уровни, установленные медико-биологическими требованиями и санитарными нормами качества продовольственного сырья и пищевых продуктов* Министерства здравоохранения СССР.
(Измененная редакция, Изм. № 5).
2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ
2.1. Правила приемки — по ГОСТ 26313—84.
Реквизиты документа о качестве устанавливают в соответствии с порядком санитарно-технического контроля консервов на производственных предприятиях, оптовых базах, в розничной торговле и на предприятиях общественного питания, утвержденным Минздравом СССР.
(Измененная редакция, Изм. № 4).
2.2. (Исключен, Изм. № 2).
2.3. Периодичность проверки токсичных элементов устанавливают в соответствии с порядком санитарно-технического контроля консервов на производственных предприятиях, оптовых базах, в розничной торговле и на предприятиях общественного питания, утвержденным Министерством здравоохранения СССР.
(Измененная редакция, Изм. № 5).
2.4. Массовую концентрацию метавинной кислоты определяют в соке, изготовленном с использованием метавинной кислоты.
2.5. Массовую концентрацию сорбиновой кислоты определяют в соке, полученном из полуфабриката, консервированного сорбиновой кислотой.
2.6. (Исключен, Изм. № 3).
3. МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЯ
3.1. Отбор проб — по ГОСТ 26313—84, подготовка проб — по ГОСТ 26671—85, ГОСТ 26929—94, методы испытаний — по ГОСТ 8756.1—79, ГОСТ 8756.18—70 и указанным в и. 1.5 настоящего стандарта.
Методы отбора проб для микробиологических анализов — по ГОСТ 26668—85, подготовка проб - по ГОСТ 26669-85.
Микробиологические анализы при необходимости подтверждения промышленной стерильности проводят по ГОСТ 10444.1-84, ГОСТ 10444.11-89, ГОСТ 10444.12-88, ГОСТ 26670-91.
(Измененная редакция, Изм. № 2, 4).
* На территории Российской Федерации действуют Сан ПиН 2.3.2.560—96.
3.2. Анализ на возбудителей порчи следует проводить при необходимости подтверждения микробиальной порчи по ГОСТ 10444.1-84, ГОСТ 30425-97, ГОСТ 10444.11-89, ГОСТ 10444.12-88, ГОСТ 10444.15-94, ГОСТ 26670-91.
(Измененная редакция, Изм. № 4).
3.3. Анализ на патогенные микроорганизмы следует проводить по требованию органов Государственного санитарного надзора в указанных ими лабораториях по ГОСТ 10444.1—84, ГОСТ 10444.2-94, ГОСТ 10444.7-86, ГОСТ 10444.8-88, ГОСТ 10444.9-88, ГОСТ 26670-91.
(Измененная редакция, Изм. № 3, 4).
3.4. Определение метавинной кислоты
3.4.1. Метод основан на гидролизе метавинной кислоты до винной кислоты и определении метавинной кислоты по разности массовой доли винной кислоты после гидролиза и до гидролиза. Определение винной кислоты основано на способности ее образовывать с метаванадатом натрия в уксуснокислой среде окрашенный комплекс, интенсивность окраски которого пропорциональна содержанию винной кислоты.
(Измененная редакция, Изм. № 4).
3.4.2. Аппаратура, материалы и реактивы
Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104—88* с наибольшим пределом взвешивания до 200 г.
Весы лабораторные с наибольшим пределом взвешивания 200 г и допускаемой погрешностью взвешивания ± 0,0002 г.
Шкаф сушильный лабораторный с диапазоном нагрева от 40 до 200 °С и погрешностью поддержания заданной температуры ± 5 °С.
Воронки стеклянные диаметром 50—90 мм по ГОСТ 25336—82.
Ионообменная колонка диаметром 12 мм, высотой 300 мм, с оттянутым в виде капилляра нижним концом; внутренний диаметр капилляра — 0,5 мм, длина — 20—30 мм.
Колбы конические вместимостью 100 см 3 по ГОСТ 25336—82.
Колбы мерные вместимостью 25 и 100 см 3 по ГОСТ 1770—74.
Фотоэлектроколориметр двухлучевой пределами измерений оптической плотности от 0 до 1,3; основной погрешностью измерения не более 2,5 % и светофильтром с /,П1ах = (440 ± 5) нм или спектрофотометр для измерений в видимой области спектра.
Пипетки вместимостью 1, 2, 5, 10 и 20 см 3 по ГОСТ 29227—91.
Плитка электрическая по ГОСТ 14919—83.
Стаканы химические вместимостью 200 и 2000 см 3 по ГОСТ 25336—82.
Холодильник обратный воздушный длиной 400 мм.
Часы песочные на 3,5 мин.
Бумага универсальная индикаторная pH 1—10.
Бумага фильтровальная лабораторная или бумажные фильтры по ГОСТ 12026—76.
Вата медицинская гигроскопическая по ГОСТ 5556—81.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.
Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300—87.
Калий роданистый ч.д.а., раствор массовой долей 10 % по ГОСТ 4139—75.
Кислота винная ч.д.а. по ГОСТ 5817—77.
Кислота соляная ч.д.а. по ГОСТ 3118—77, раствор массовой концентрации 109,5 и 36,5 г/дм 3 .
Кислота уксусная ледяная х. ч. по ГОСТ 61—75.
Индикатор метиловый оранжевый, раствор массовой концентрации 1 г/дм 3 .
Натрий метаванадиевокислый ч.д.а., раствор массовой концентрации 50 г/дм 3 .
Натрия гидроокись ч.д.а. по ГОСТ 4328—77, растворы массовой концентрации 4, 40 и 80 г/дм 3 .
Смола ионообменная КУ-1 по ГОСТ 20298—74.
Уголь активированный, осветляющий, древесный, порошкообразный по ГОСТ 4453—74.
Сито для фракционирования смолы размером ячеек не менее 0,25 мм.
(Измененная редакция, Изм. № 4).
3.4.3. Подготовка к испытанию
3.4.3.1. (Исключен, Изм. № 4).
3.4.3.2. Подготовка ионообменной смолы
Смолу измельчают, заливают водой и оставляют на 24 ч для набухания. Отбирают фракцию смолы менее 0,25 мм, вымывая ее водой на сите. Пылевидные части удаляют путем повторных декантаций. Смолу помещают в колонку и обрабатывают раствором соляной кислоты с массовой
* С 1 июля 2002 г. вводится в действие ГОСТ 24104—2001.
концентрацией 109,5 г/дм 3 до исчезновения в фильтрате иона железа (проба с роданистым калием), промывают дистиллированной водой, а затем раствором едкого натра с массовой концентрацией 80 г/дм 3 до получения бесцветного фильтрата. После промывания водой смолу вновь регенерируют раствором соляной кислоты и промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции по метилоранжу. Хранят смолу в закрытом сосуде под дистиллированной водой.
(Измененная редакция, Изм. № 4).
3.4.3.3. Подготовка колонки
На дно колонки помещают небольшой ватный тампон, смачивают его дистиллированной водой и заполняют колонку водой.
Затем в стакан вместимостью 50 см 3 берут 4—6 см 3 смолы, добавляют 10—15 см 3 воды и перемешивают, приводя частицы смолы во взвешенное состояние. Сливают часть воды из колонки и вместо нее вносят в колонку водную взвесь смолы, смывая водой остатки смолы со стенок стакана. Дают смоле осесть, следя за тем, чтобы в слой смолы не попали пузырьки воздуха. При попадании в смолу воздуха ее размешивают с водой и дают отстояться, после чего избыток воды сливают, оставляя над смолой слой воды около 5 мм.
3.4.3.4. Приготовление стандартного раствора, растворов сравнения и построение градуировочного графика
Небольшую порцию кислоты около 1 г высушивают в течение 5 мин в сушильном шкафу при температуре 150—160 °С и охлаждают в эксикаторе.
Навеску 0,050 г высушенной винной кислоты растворяют в дистиллированной воде в мерной колбе вместимостью 100 см 3 , доливают водой до метки и перемешивают.
В шесть мерных колб вместимостью 25 см 3 вносят пипетками по 0,5 см 3 ледяной уксусной кислоты, затем пипеткой раствор винной кислоты 0, 2; 4; 6; 8; 10 см 3 , соответственно.
Таким образом, в колбу вносят 0, 1, 2, 3, 4, 5 мг винной кислоты, доливают столько воды, чтобы объем раствора составил около 20 см 3 . Содержимое колб тщательно перемешивают, после чего вносят пипеткой в каждую колбу по 2 см 3 раствора натрия метаванадиевокислого и доводят водой точно до метки. Растворы перемешивают и оставляют на 30 мин в затемненном месте, после чего колориметрируют при зеленом светофильтре в кювете с толщиной слоя 20 мм, используя в качестве раствора сравнения раствор, не содержащий винной кислоты (контрольный).
Градуировочный график строят следующим образом:
на оси абсцисс откладывают массовую концентрацию винной кислоты, содержащейся в растворе: 0,04; 0,08; 0,12; 0,16 или 0,20 г/дм 3 , а по оси ординат — значения оптической плотности соответствующих растворов. По найденным точкам проводят прямую, проходящую через начало координат.
(Измененная редакция, Изм. № 4).
3.4.4. Проведение испытания
В коническую колбу вместимостью 100 см 3 пипеткой вносят 10 см 3 сока и 10 см 3 раствора гидроокиси натрия с массовой концентрацией 4 г/дм 3 . Колбу закрывают резиновой пробкой с обратным воздушным холодильником и помещают в кипящую водяную баню на 30 мин, затем содержание колбы охлаждают.
Малоокрашенные растворы обесцвечивают активным углем, интенсивно окрашенные — ионообменной смолой КУ-1.
Для обесцвечивания растворов сока активным углем берут два стакана вместимостью 200—250 см 3 . В один из них с помощью 50 см 3 дистиллированной воды количественно переносят гидролизат метавинной кислоты по и. 3.4.4.1 и нейтрализуют его, добавляя из пипетки 1 см 3 раствора соляной кислоты с массовой концентрацией 36,5 г/дм 3 . В другой стакан: вносят 10 см 3 сока и 50 см 3 воды.
Затем в оба стакана добавляют по 2—4 см 3 такого же раствора соляной кислоты, 0,1—0,2 г активированного угля и кипятят в течение 3 мин.
Затем растворы фильтруют через бумажные фильтры в мерные колбы вместимостью 100 см 3 , фильтры промывают водой, собирая промывные воды в те же колбы, затем содержимое колб нейтрализуют раствором гидроокиси натрия с массовой концентрацией 40 г/дм 3 до pH 9 по универсальной индикаторной бумаге. После охлаждения до комнатной температуры объем доводят водой до метки.
Для обесцвечивания ионообменной смолой в одну из двух подготовленных по и. 3.4.3.2 колонок осторожно по стенке количественно переносят гидролизат, смывая остатки со стенок колбы пятью порциями воды по 5—7 см 3 . Во вторую колонку по стенке вносят 10 см 3 сока и пропускают через колонки. Гидролизат и сок собирают в мерные колбы вместимостью 100 см 3 . После пропускания гидролизата и сока смолу промывают водой 4—5 раз порциями по 5—7 см 3 , каждый раз давая ей стечь до уровня смолы или на 2—3 мм выше. Промывную воду собирают в те же колбы и доводят водой до метки.
3.4.4.3. Определение массовой концентрации винной кислоты
Для получения окрашенного раствора используют мерные колбы вместимостью 25 см 3 . Одновременно проводятся определения в соке до гидролиза (определяется свободная винная кислота) и в гидролизате (свободная винная кислота и метавинная кислота).
В мерную колбу вносят 0,5 см 3 ледяной уксусной кислоты, 3—5 см 3 сока или гидролизата, 2 см 3 раствора натрия метаванадиевокислого, доводят до метки дистиллированной водой. Растворы перемешивают и оставляют на 30 мин в затемненном месте, после чего измеряют оптическую плотность по отношению к контрольному раствору (готовят без исследуемого сока или гидролизата) на фотоэлектрокалориметре по п. 3.4.3.4.
3.4.4.4. Массовую концентрацию метавинной кислоты Xв расчете на винную, г/дм 3 , вычисляют по формуле
где С; — массовая концентрация винной кислоты в гидролизованном соке (найденная по градуировочному графику), г/дм 3 ;
с2 — массовая концентрация винной кислоты в негидролизованном соке (найденная по градуировочному графику), г/дм 3 ;
Vi — объем обесцвеченной пробы сока,взятого на определение по и. 3.4.4.3,с\1;
V2 — объем,до которого доводят пробу сока,взятого на определение по и. 3.4.4.3 <У2 = 25 см 3 ).
За окончательный результат испытания принимают среднее арифметическое двух результатов параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не должно превышать 0,15 г/дм 3 (Р= 0,95).
Окончательный результат выражают числом с одним десятичным знаком.
3.4.4.1—3.4.4.4. (Измененная редакция, Изм. № 4).
3.5. Посторонние примеси определяют визуально.
3.6. Содержание токсичных элементов определяют по ГОСТ 26927—86, ГОСТ 26930-86 — ГОСТ 26935-86.
(Измененная редакция, Изм. № 5).
4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ
4.1. Натуральный виноградный сок для розничной торговой сети фасуют в стеклянные банки по ГОСТ 5717—91 или металлические лакированные банки по ГОСТ 5981—88 вместимостью не более 1 дм 3 ; в стеклянные бутылки по ГОСТ 10117—91, типов I, V, X и XI, вместимостью не более 0,7 дм 3 ; алюминиевые лакированные тубы вместимостью не более 0,25 дм 3 .
Марочный сок фасуют в тару вместимостью не более 0,65 дм 3 .
По заказу потребителя сок фасуют в банки вместимостью 2 и 3 дм 3 .
Допускается фасовать соки в потребительскую тару из комбинированных и полимерных материалов, разрешенных к применению Министерством здравоохранения СССР, вместимостью не более 1 дм 3 .
Стеклянные банки укупоривают металлическими лакированными крышками, бутылки — кро-ненпробками.
Сок для экспорта фасуют в стеклянные банки из бесцветного стекла с венчиком горловины II и III типов по ГОСТ 5717—91 или металлические банки по ГОСТ 5981—88 вместимостью не более 1 дм 3 и стеклянные бутылки по ГОСТ 10117—91 типов X и XI вместимостью не более 0,5 дм 3 из бесцветного стекла, укупориваемые кроненпробками.
Для фасования сока для экспорта внутренняя поверхность металлических банок и крышек должна иметь двухслойное лакированное покрытие, обеспечивающее сохранность продукции в течение срока хранения.
4.2. Упаковка, маркировка, транспортирование и хранение — по ГОСТ 13799—81, а для консервов, поставляемых на экспорт, по требованию внешнеэкономической организации.
Сок, фасованный в стеклянную тару, при хранении должен быть защищен от попадания прямых солнечных лучей.
На этикетке марочного сока дополнительно должно быть указано наименование ампелогра-фического сорта винограда.
На этикетке потребительской тары для сока с аскорбиновой кислотой дополнительно должно быть указано «с витамином С».
Информационные сведения о пищевой и энергетической ценности виноградного сока приведены в приложении 2.
Маркировка консервов, поставляемых на экспорт, должна наноситься способом литографии на лакированной этикетке или непосредственно на банке или крышке и содержать: наименование консервов; массу нетто в граммах; наименование предприятия-изготовителя; дату изготовления, срок хранения, энергетическую ценность;
наименование внешнеэкономической организации, надпись — «Страна-изготовитель и (или) поставщик».
4.1, 4.2. (Измененная редакция, Изм. № 2, 3, 4).
4.3, 4.4. (Исключены, Изм. № 2).
4.5. Срок хранения соков со дня выработки: в стеклянной таре — 24 мес; в металлической таре — 18 мес; в потребительской таре;
из комбинированных и полимерных материалов — 9 мес; из двухслойной полиэтиленовой пленки ЛДПЕ МО 22 — 10 сут; с витамином С — 12 мес.