Алканы. Вариант Изобразите атомно-орбитальную модель молекулы пропана. Укажите, где возможно, длины связей и валентные углы.

1 Вариант 1 а) 2 H 5 ( ) ( ) ( ) 2 2 H 5 2. Изобразите атомно-орбитальную модель молекулы пропана. Укажите, где возможно, длины связей и валентные 3. Допишите реакцию, приведите механизм. 2 2 Br 2 4. Получите 3,4-диметилгексан по реакции Вюрца и по реакции Кольбе. OONa NaOH,сплавл. HNO 3 р., t 1

2 Вариант 2 а) ( ) ( 2 H 5 ) 2 2. Изобразите атомно-орбитальную модель молекулы бромистого этила. Укажите, где возможно, длины связей и валентные 3. Допишите реакцию, приведите механизм. 2 HNO 3 р., t 4. Предложите способы получения 2,3-диметилбутана из соединений, содержащих в молекулах 3 и 6 атомов углерода. н-пентан 1 Br 2, -HBr NaI, ацетон 2

3 Вариант 3 а) ( ) ( ) 2 2 H 5 2. Нарисуйте атомно-орбитальную модель молекулы 1,1,1- трихлорэтана. Укажите, где возможно, длины связей и валентные 3. Допишите реакцию, приведите механизм: н-пентан HNO 3 р., t 4. Превратите иодистый изопропил в алкан: а) с тем же строением углеродного скелета; с удвоенным числом атомов углерода. 5. Синтезируйте 2-бромпропан из 1-иодпропана. 3

4 Вариант 4 1. Напишите структурные формулы всех изомеров 8 H 18 с шестью атомами углерода в основной цепи. Назовите их. 2. Изобразите атомно-орбитальную модель молекулы 1,2- дихлорэтана. Укажите, где возможно, длины связей и валентные 3. Приведите схему и механизм реакции: + SO 2 + l 2 4. Получите 3-этилпентан: а) гидрированием непредельного углеводорода; восстановлением галогенопроизводного. OONa NaOH, сплавл. l 2 A 2 l, Na B 4

5 Вариант 5 а) 2 H 5 2 H 5 2 H 5 2 H Изобразите атомно-орбитальную модель молекулы дифторметана. Укажите, где возможно, валентные углы и сравните длины связей. 3. Приведите схему и механизм реакции: 3-метилгексан + l 2 4. Получите 2,3-диметилбутан двумя способами из солей карбоновых кислот. Hl 2 2 I Na мет. 5

6 Вариант 6 а) 2 2 H 5 H 2 2 H 5 2. Изобразите атомно-орбитальную модель молекулы тетрахлорметана. Укажите валентные 3. Приведите схему и механизм реакции: 3-этилпентан HNO 3 р., t 4. Получите 2,5-диметилгексан по реакции Вюрца и по реакции Кольбе. 2 OONa эл-з, H 2 O Br 2 NaI, ацетон 6

7 Вариант 7 а) 2 H ( ) 3 ( ) Изобразите атомно-орбитальную модель молекулы трифторметана. Укажите, где возможно, длины связей и валентные 3. Приведите схему и механизм бромирования 3-этилпентана на свету. 4. Получите 2,2-диметилпентан: а) гидрированием непредельного углеводорода; восстановлением галогенопроизводного. 5. Установите структуру исходного и промежуточного веществ: A H 2 / Ni HNO 3 р., t 2-нитропентан 7

8 Вариант 8 1. Назовите по систематической номенклатуре, укажите первичные, вторичные, третичные атомы углерода. а) 2 H 2 2 H 5 2. Изобразите атомно-орбитальную модель молекулы 1,1- дихлорэтана. Укажите, где возможно, длины связей и валентные 3. Напишите схему и механизм бромирования 3-метилгексана. 4. Превратите бромистый изобутил в предельный углеводород: а) с тем же числом атомов углерода; с удвоенным числом атомов углерода. H 2 I HI A Br 2 8

9 Вариант 9 а) Изобразите атомно-орбитальную модель молекулы 1- фторпропана. Укажите, где возможно, длины связей и валентные 3. Допишите реакцию, приведите механизм: HNO 3 р., t 4. Получите н-гексан двумя способами из солей карбоновых кислот. 2 I HI Na мет. 9

10 Вариант 10 а) H 5 2. Изобразите атомно-орбитальную модель молекулы 2- хлорпропана. Укажите, где возможно, длины связей и валентные 3. Напишите схему и механизм нитрования н-гексана по Коновалову. 4. Предложите способ получения 2,4-диметилпентана из соединений, содержащих в молекуле 8 и 7 атомов углерода. l H 5 Br 2 Na, t HNO 3 р., t В 10

11 Вариант 11 а) 2 H Изобразите атомно-орбитальную модель молекулы 1,2- дифторпропана. Укажите, где возможно, длины связей и валентные 3. Допишите реакцию, приведите механизм: н-пентан + SO 2 + l 2 4. Получите 2,3-диметилбутан по реакции Вюрца и по реакции Кольбе. 5. Предложите путь синтеза 3,4-диметилгексана из бутана. 11

12 Вариант 12 а) Изобразите атомно-орбитальную модель молекулы 1,3- дихлорпропана. Укажите, где возможно, длины связей и валентные 3. Допишите реакцию, приведите механизм: SO 2 l 2 4. Получите н-пентан из соответствующей соли карбоновой кислоты и из галогенопроизводного. изо- 3 H 7 Br, Na мет. HNO Br 3 р.,t 12

13 Вариант 13 2 H 5 а) 2 H H 5 2. Изобразите атомно-орбитальную модель молекулы 1,2- дибромпропана. Укажите, где возможно, длины связей и валентные 3. Допишите реакцию, приведите механизм: 2 HNO 3 р., t, P 4. Превратите иодистый втор-бутил в предельный углеводород: а) с тем же строением углеродного скелета; с удвоенным числом атомов углерода. 2 2 SO 2 l 2 Ni, t 13

14 Вариант Назовите по систематической номенклатуре, укажите первичные, а) ( ) 2 ( ) 2 2. Изобразите атомно-орбитальную модель молекулы трихлорметана. Укажите, где возможно, длины связей и валентные 3. Допишите реакцию, приведите механизм Br 2 t 4. Получите 3,4-диэтилгексан из соединений с пятью и десятью атомами углерода. 2 1 Br 2 Mg 2 эфир H 2 O В 14

15 Вариант Назовите по систематической номенклатуре, укажите первичные, а) H ( 2 ) 3 2 H 5 2. Изобразите атомно-орбитальную модель молекулы бромхлорметана. Укажите, где возможно, длины связей и валентные 3. Допишите реакцию, приведите механизм: 2 l 2 4. Получите н-октан по реакции Вюрца и электролизом Кольбе. HNO 3 р., t, P Г Br изо- 3 H 7 Br Na, t В HNO 3 р., t, P HNO 3 р., t, P Д Е 15